सात सबसे खराब त्वचा रोग

पापा स्मर्फ, ट्री मैन, वेयरवोल्फ फैमिली, विनी हार्लो - क्या उनमें कुछ समान है? जी हां उनकी त्वचा ने उन्हें मशहूर कर दिया। दुर्भाग्य से, केवल एक मामले में यह वैश्विक करियर का टिकट बन गया। मिलिए सात सबसे खराब त्वचा रोगों से।

अल्बिना ग्लिसिक / शटरस्टॉक

सेरेब्रज़ीका

अरगिरिया अन्यथा। इसका विशिष्ट लक्षण त्वचा का धूसर-नीला रंग है, जो अक्सर चेहरे और हाथों पर पाया जाता है। सिल्वर एक दुर्लभ बीमारी है जो ऊतकों में चांदी के कणों के जमाव से जुड़ी होती है। चांदी की धूल या कोलाइडल चांदी के लंबे समय तक व्यावसायिक जोखिम के परिणामस्वरूप उल्लिखित धातु शरीर में जमा हो सकती है, खासकर उन लोगों में जो इसे खदान करते हैं या लंबे समय तक कुछ दवाओं या पूरक आहार में निहित चांदी के यौगिकों को लेते हैं।

अरगिरिया के सबसे प्रसिद्ध रोगियों में से एक पॉल करसन थे, जिन्हें आमतौर पर "पापा स्मर्फ" के नाम से जाना जाता था, जिनकी सात साल पहले मृत्यु हो गई थी। आदमी ने रंग बदल दिया, अमेरिका में प्रतिबंधित दवा के साथ गंभीर जिल्द की सूजन से खुद को ठीक करने की कोशिश कर रहा था, जिसमें प्रोटीन या जिलेटिन के साथ कोलाइडल सिल्वर मिला हुआ था।

रंगहीनता

यह एक पुरानी त्वचा रोग है जो त्वचा पर मलाईदार मलिनकिरण की विशेषता है। इसका कारण मेलेनिन की कमी है - मेलानोसाइट्स द्वारा निर्मित वर्णक। विटिलिगो जन्म से हो सकता है - जन्मजात ऐल्बिनिज़म (जिसे ऐल्बिनिज़म भी कहा जाता है) या बाद में प्रकट होता है - विटिलिगो। हालांकि यह रोग जीवन के लिए खतरा नहीं है, यह मनोवैज्ञानिक परेशानी का कारण बनता है और व्यक्तिगत और व्यावसायिक जीवन की गुणवत्ता को काफी खराब करता है।

सामाजिक स्वीकृति की कमी और बहिष्कार की भावना अक्सर अवसाद का कारण बनती है। दुर्भाग्य से, बीमारी से निपटने के लिए कोई एक प्रभावी उपाय नहीं है, लेकिन अच्छा त्वचाविज्ञान उपचार लक्षणों को कम करने में मदद कर सकता है। इस बीमारी से जूझ रहे मशहूर लोगों में कासिया स्मुटनियाक और विक्टोरिया सीक्रेट शो में हिस्सा लेने वाली मॉडल विनी हार्लो शामिल हैं।

सफेद दाग

मेलेनोमा

त्वचा परिवर्तन के संदर्भ में हम सबसे ज्यादा डरते हैं। मेलेनोमा त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली या आंख के यूवीए का एक घातक नवोप्लाज्म है, जो मेलानोसाइट्स, या वर्णक-उत्पादक कोशिकाओं में उत्पन्न होता है। यह मौजूदा तिल में या पूरी तरह से नए विकास के रूप में शुरू हो सकता है। अधिकतर यह अनियमित गांठ, धब्बे या गांठ का रूप ले लेता है। मुख्य जोखिम कारक सूर्य के प्रकाश या कृत्रिम स्रोतों से पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में हैं और कैंसर के लिए व्यक्तिगत संवेदनशीलता, मुख्य रूप से बढ़े हुए आनुवंशिक जोखिम के कारण हैं।

एक साधारण मेलेनोमा "डिटेक्टर"। "एबीसीडीई" सिद्धांत आपके जीवन को बचा सकता है

हालांकि मेलेनोमा केवल 2 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार है पोलैंड में कैंसर के सभी मामलों में, विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि त्वचा कैंसर की घटनाओं में सालाना 10% की वृद्धि होती है! यदि मेलेनोमा का जल्दी पता चल जाता है, यानी यह 1 मिमी से अधिक गहरा नहीं है (घाव की सीमा कोई फर्क नहीं पड़ता), तो यह लगभग 100% इलाज योग्य है। आंतरिक अंगों में मेटास्टेस के साथ, आधे रोगी केवल 7 महीने ही जीवित रहते हैं। मेलेनोमा के कारण, उनकी मृत्यु हो गई, दूसरों के बीच बॉब मार्ले।

मेलेनोमा - दृश्य विषमता

हार्लेक्विन मछली की भूसी

इसे हार्लेक्विन फेटस के नाम से भी जाना जाता है। यह एक आनुवंशिक रूप से निर्धारित त्वचा रोग है, जो ऑटोसोमल के समूह से संबंधित है, जो विरासत में मिली जन्मजात इचिथोसिस है। यह एक हार्लेक्विन पोशाक के आकार में व्यवस्थित त्वचा की सतह को कवर करने वाले एपिडर्मिस के हीरे के आकार और बहुभुज तराजू की विशेषता है - इसलिए रोग का नाम। इसके अलावा, रोगियों में जन्म के समय कम वजन, एरिथ्रोडर्मा, और होंठ और पलकों का विचलन होता है। एक नवजात शिशु आमतौर पर पानी की कमी और सेप्सिस के साथ-साथ अपर्याप्त थर्मोरेग्यूलेशन से एक सप्ताह के भीतर मर जाता है।

दिलचस्प बात यह है कि साहित्य में अब तक बीमारी के 100 से अधिक मामले सामने आए हैं, और पहला विवरण 1750 का है।

हार्लेक्विन मछली की भूसी

लेवांडोव्स्की-लुट्ज़ डिसप्लेसिया (एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस)

नाम यह रोग दो त्वचा विशेषज्ञों (फेलिक्स लेवांडोव्स्की और विल्हेम लुत्ज़) के नाम से आता है, जो आनुवंशिक आधार पर एक दुर्लभ त्वचा रोग का वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति थे। रोगियों में, जिन्हें "वृक्ष लोग" कहा जाता है, शरीर (आमतौर पर चेहरा, हाथ और पैर) बढ़ते हुए परिवर्तन विकसित करता है जो एक पेड़ की छाल (तथाकथित त्वचा के सींग) की तरह दिखते हैं। वे पर्विल, मलिनकिरण, मौसा या वृद्धि के रूप में प्रकट हो सकते हैं।

अब तक, दुनिया में बीमारी के कुछ ही मामले सामने आए हैं - उनमें से "ट्रीमैन" के नाम से जानी जाने वाली वृत्तचित्र श्रृंखला के नायक डेडे कोसवारा, जिनकी 2016 में मृत्यु हो गई, और अबुल बजंदर, जिनके लिए 25 ऑपरेशन केवल कम लाए -अवधि सुधार। ऐसा माना जाता है कि लेवांडोव्स्की-लुट्ज़ डिसप्लेसिया का कारण मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) है - मुख्य रूप से 5, 8 और 14 प्रकार।

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हाइपरट्रिचोसिस

यह एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी है जो अत्यधिक शरीर के बालों (अक्सर बाहों, धड़, पैरों और चेहरे में भी) द्वारा विशेषता है। जो लोग बीमार होते हैं उन्हें "वेयरवोल्फ लोग" कहा जाता है। हाइपरट्रिचोसिस महिलाओं और पुरुषों दोनों में होता है। रोग का पहला विवरण १७वीं शताब्दी का है, और आज तक, १०० से अधिक मामलों का निदान नहीं किया गया है। उनमें से ज्यादातर (लगभग 30) मैक्सिकन एसेव्स परिवार के सदस्य हैं, जिनके बारे में वृत्तचित्र "चुय, द वुल्फ मैन" फिल्माया गया था।

"वेयरवोल्फ सिंड्रोम" का सबसे गंभीर रूप तथाकथित है टर्मिनल हाइपरट्रिचोसिस, जो कि रसीले बालों के अलावा, मसूड़े की अतिवृद्धि, दंत विकारों, चौड़ी, सपाट नाक और एक बड़े सिर से भी प्रकट होता है। दुर्भाग्य से, अब तक यह बीमारी लाइलाज बनी हुई है, और रोगियों को रोगसूचक उपचार (बालों को हटाने, शेविंग, लेजर थेरेपी) के साथ छोड़ दिया जाता है।

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चमड़े पर का फफोला

यह दो मूल किस्मों में आता है: साधारण (सबसे गंभीर) और पर्णपाती, और श्लेष्मा झिल्ली और / या त्वचा की एक ऑटोइम्यून आधार के साथ एक पुरानी बीमारी है। यह फ्लेसीड फफोले की उपस्थिति की विशेषता है जो टूटने के लिए प्रवण होते हैं, इसलिए नैदानिक ​​​​तस्वीर में क्षरण और एक्सफ़ोलीएटिंग घावों का प्रभुत्व होता है जो परिधीय रूप से फैलते हैं। ब्लिस्टरिंग घावों का कारण रोगी के सीरम में ऑटोएंटिबॉडी की उपस्थिति है, जो एपिडर्मल या उपकला कोशिकाओं के खिलाफ निर्देशित होता है।

यूरोप में पेम्फिगस वल्गरिस की घटना प्रति वर्ष 1-5 / मिलियन लोग हैं। यह रोग महिलाओं और पुरुषों दोनों को प्रभावित करता है, और अधिकतर 30 से 60 वर्ष की आयु के बीच प्रकट होता है। यह बच्चों में दुर्लभ है और बुजुर्गों को भी प्रभावित कर सकता है। उपचार का मुख्य आधार इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स के साथ संयोजन में ग्लूकोकार्टिकोइड्स का उपयोग है।

पेम्फिगस - एक ऑटोइम्यून त्वचा रोग

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