एसएमए के लिए पोलिश नवजात शिशुओं की स्क्रीनिंग की जाएगी। "यह साल की खबर है!"

इस साल पैदा हुए नवजात शिशुओं का एसएमए या स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के लिए परीक्षण शुरू हो जाएगा। एजेंसी फॉर हेल्थ टेक्नोलॉजी असेसमेंट एंड टैरिफ ने इस मामले में एक सकारात्मक फैसला जारी किया है। न्यूरोलॉजिस्ट के मुताबिक यह बहुत अच्छा और जरूरी फैसला है।

अनिकानेस / शटरस्टॉक
  1. स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) - यह स्थिति नवजात स्क्रीनिंग सूची में प्रवेश कर गई है
  2. एजेंसी फॉर हेल्थ टेक्नोलॉजी असेसमेंट एंड टैरिफ ने इस मामले पर अपनी नकारात्मक राय को एक महीने से अधिक समय पहले बदल दिया है
  3. स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) एक दुर्लभ आनुवंशिक न्यूरोमस्कुलर विकार है। यह 1: 6000 - 8000 मामलों की आवृत्ति के साथ होता है
  4. ओनेट होमपेज पर अधिक वर्तमान स्वास्थ्य जानकारी मिल सकती है

स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) - पोलैंड में इस साल एक नवजात शिशु की स्क्रीनिंग होगी

स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी आकलन और शुल्क एजेंसी के अध्यक्ष ने नवजात शिशुओं में स्क्रीनिंग के राष्ट्रीय कार्यक्रम में एसएमए के लिए परीक्षण को शामिल करने का निर्णय लिया।

"पारदर्शिता परिषद की राय से परिचित होने के बाद, मैं स्वास्थ्य नीति कार्यक्रम के मसौदे में बदलाव पर अपनी राय सकारात्मक रूप से व्यक्त करता हूं। आधिकारिक घोषणा।

- हम सुरक्षित रूप से कह सकते हैं कि यह दिन की खबर है, या साल की भी! - इस निर्णय का मूल्यांकन प्रो. अन्ना कोस्टेरा-प्रुस्ज़किक, विभाग के प्रमुख और रेनेक ज़्ड्रोविया सेवा के साथ एक साक्षात्कार में वारसॉ के मेडिकल यूनिवर्सिटी में न्यूरोलॉजी के क्लिनिक।

यह इस मामले पर एओटीएमआईटी की स्थिति में बदलाव है। पिछले साल दिसंबर के अंत में, एजेंसी के अध्यक्ष ने एक नकारात्मक राय जारी की।

  1. नवजात स्क्रीनिंग टेस्ट - कैसे और किस उद्देश्य से?

इस साल 141,000 नौकरियां पूरी की जानी हैं। 2022 के लिए 10 वॉयवोडशिप में अनुसंधान, और 274,000 की योजना बनाई गई है। देश भर में अनुसंधान।

एसएमए फाउंडेशन ने उल्लेख किया कि पोलैंड में सभी यूरोपीय देशों में तीसरा सबसे व्यापक नवजात स्क्रीनिंग कार्यक्रम है। सूची में 29 रोग हैं, अब सूची में एसएमए जोड़ा गया है।

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एसएमए क्या है?

स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) न्यूरोमस्कुलर रोगों का एक आनुवंशिक रूप से निर्धारित समूह है जो रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स (जो मस्तिष्क से मांसपेशियों तक आवेगों को संचारित करता है) के नुकसान की सामान्य विशेषता को साझा करता है, जिससे मांसपेशियों में कमजोरी और बर्बादी होती है।

  1. बच्चे की प्रोफ़ाइल, यानी छोटे बच्चे में कौन से परीक्षण करने हैं

रोग 1: 6,000 - 8,000 की आवृत्ति के साथ होता है। यह भ्रूण की अवधि और वयस्कता दोनों में विकसित हो सकता है। रोग के सबसे आम लक्षण हैं: कांपती उंगलियां, सममित, मांसपेशियों की ताकत का प्रगतिशील कमजोर होना और साथ ही कमजोरी या गहरी सजगता की कमी, उदा। एक घुटने का पलटा जो पहले फीका पड़ जाता है।

एसएमए के तीन मुख्य नैदानिक ​​रूप हैं: शिशु रूप (वेर्डनिग-हॉफमैन रोग), मध्यवर्ती रूप और किशोर रूप (कुगेलबर्ग-वेलेंडर रोग। कभी-कभी वयस्कों में चौथे प्रकार की बीमारी होती है)।

आनुवंशिक परीक्षणों के कारण एसएमए का निदान संभव है।

मेडोनेट मार्केट पर नवजात शिशुओं और बच्चों के लिए एसएमए की जेनेटिक जांच उपलब्ध है।

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