"काश मेरा बेटा अकेला खड़ा होता और बिना प्रैम के इधर-उधर घूमता। मैं हार नहीं मानता"

मेरे बेटे को सबसे अच्छा "पौधा" माना जाता था। डॉक्टरों ने अभी उसे लिखा है। दो वर्षों के बाद, एक यादृच्छिक और बहुत देर से निदान - क्वाड्रिप्लेजिक सेरेब्रल पाल्सी - ने स्वतंत्रता के लिए संघर्ष शुरू किया जो 12 वर्षों से चल रहा है। दुर्भाग्य से, सर्जरी द्वारा सभी प्रयासों को विफल कर दिया गया, जिसने इसे सुधारने के बजाय दर्द और जटिलताएं दीं। मेरा सपना है कि दाऊद अकेला खड़ा हो और बिना व्हीलचेयर के घूम सके। मुझे विश्वास है कि यह एक सफलता होगी। मैं हार नहीं मान रहा हूँ - लड़के की माँ श्रीमती विकटोरिया कहती हैं। जानिए इसका इतिहास।

एक निजी संग्रह से
  1. डेविड को चार अंगों वाला सेरेब्रल पाल्सी है। माता-पिता को इसके बारे में तब पता चला जब लड़का दो साल का था, और यह दुर्घटना से था
  2. कूल्हे के जोड़ और उसके बाद के ऑपरेशनों के कारण जो जटिलताएं पैदा करता है, डेविड का पुनर्वास असंभव है। इसका अर्थ है दर्द, पहले से अर्जित कौशल का नुकसान, स्वतंत्र होने का कोई मौका नहीं
  3. पोलैंड में, विकटोरिया ने सुना कि कुछ भी नहीं किया जा सकता है।एक ऑपरेशन के बाद दाऊद को आगे के उपचार से गुजरना पड़ा
  4. ऐसी और भी कहानियाँ आप Onet.pl . के मुख्य पृष्ठ पर पढ़ सकते हैं

मोनिका मिकोलजस्का ने इसे सुना

मुश्किल प्रसव। दो साल बाद - एक आश्चर्यजनक निदान

जब दाऊद का जन्म हुआ, तो किसी ने उसे मौका नहीं दिया। मैंने उसे 27वें हफ्ते में जन्म दिया। मैं जल्दी प्रसव की उम्मीद कर रही थी, लेकिन मेरे बेटे की बीमारी ने मुझे चौंका दिया। दरअसल, छठे महीने तक मेरी गर्भावस्था ठीक से विकसित हो रही थी, लेकिन फिर मेरा पानी निकलने लगा और मैं अस्पताल में भर्ती हो गई। डॉक्टरों सहित किसी को नहीं पता था कि यह सब कैसे खत्म होगा। उन्होंने मुझे कोई गारंटी नहीं दी, बल्कि उनके पास एक दृष्टिकोण था: मैं छोटा हूं, मेरे अभी भी बच्चे होंगे। इसलिए मैं जटिलताओं के लिए तैयार था, लेकिन मैंने नहीं देखा कि ऐसा है।

मैंने स्वाभाविक रूप से एक बेटे को जन्म दिया। प्रसव बहुत लंबा था, बच्चा बिल्कुल नीला पैदा हुआ था। दाविद को इंट्रावेंट्रिकुलर रक्तस्राव की उच्चतम - चौथी डिग्री थी (इंट्रावेंट्रिकुलर स्ट्रोक अक्सर समय से पहले जन्म का परिणाम होता है - एड।), वह हाइपोक्सिक था, उसे जन्मजात निमोनिया था। डॉक्टरों ने उसे बचने का बहुत कम मौका दिया। और अगर ऐसा किया जा सकता है, तो बेटा पूरी तरह से लेटा हुआ बच्चा होगा। यह सिर्फ एक पौधा होना चाहिए था। मुझे दूसरे बच्चे के बारे में सोचने के लिए भी कहा गया था क्योंकि इससे मुझे टूटने में मदद मिलेगी। आप कह सकते हैं कि उन्होंने मेरे बेटे को अभी-अभी लिखा है। ये अनुभव मेरे लिए वास्तव में कठिन थे।

डेविड

तस्वीर एक निजी संग्रह से

अस्पताल में हमें बताया गया कि दाऊद प्रीमैच्योर है, उसे फेफड़े की समस्या है और उसकी देखभाल की जरूरत है। इसलिए हम दो साल के लिए इनहेलेशन के लिए गए। जब वह आठ महीने का था, तो हमने देखा कि वह बैठता नहीं, लुढ़कता या रेंगना शुरू नहीं करता। हालाँकि, हमें बताया गया था कि एक समय से पहले बच्चे के रूप में वह इसकी भरपाई समय से करेगा। आश्चर्य 1.5 साल बाद आया।

यह तब था जब हमें गलती से पता चला कि डेविड को चार अंगों वाला सेरेब्रल पाल्सी था। डॉक्टर ने रूटीन विजिट के दौरान हमें इस बारे में बताया। जब मैंने पूछा कि किसी ने हमें यह पहले क्यों नहीं बताया, तो उन्होंने जवाब दिया: आप जानते हैं, आप अपने माता-पिता को तुरंत यह नहीं बताते। इसके अलग-अलग रूप हैं, कभी-कभी बच्चे इससे बाहर आ जाते हैं। डेविड इन बच्चों में से एक नहीं था।

  1. सेरेब्रल पाल्सी - यह रोग क्या है?

निदान की कमी के कारण, दो साल तक हमने मुख्य रूप से फेफड़ों का पुनर्वास किया, अपने बेटे की शारीरिक फिटनेस में सुधार पर ध्यान केंद्रित नहीं किया।

एक ऑपरेशन जिसने सालों की मेहनत बर्बाद की

जब हमें डेविड के मस्तिष्क पक्षाघात के बारे में पता चला, तो हम निजी पुनर्वास कक्षाओं में जाने लगे। प्रगति हुई थी, शायद बाहर से बहुत दिखाई नहीं दे रही थी, लेकिन हमने इसे बहुत स्पष्ट रूप से देखा। डेविड ने खुद मुख्य पाठ्यक्रम खाना शुरू किया, वह बाहर जाने और सीढ़ियों से नीचे जाने में कामयाब रहा (इस तरह पैरों की मांसपेशियों का व्यायाम किया गया)।

2015 में, यह पता चला कि बेटे के दाहिने कूल्हे का जोड़ टूट गया था। वह तब नौ साल का था। उसे व्यायाम जारी रखने के लिए, और इस प्रकार अपनी स्वतंत्रता के लिए लड़ने के लिए, एक ऑपरेशन आवश्यक था। प्रक्रिया वास्तव में सफल रही थी, केवल नकारात्मक पक्ष यह था कि उसका श्रोणि ठीक से स्थित नहीं था। यह बाद की समस्याओं का कारण साबित हुआ। इसे ठीक करने के लिए एक और ऑपरेशन की जरूरत थी। इसे इसी साल अंजाम दिया गया। वह हमारे लिए पूरी तरह से सरप्राइज थी।

पुनर्वास के दौरान दाऊद

तस्वीर एक निजी संग्रह से

बेटे ने कमर से नीचे प्लास्टर कर ऑपरेशन रूम को छोड़ दिया। यह एक सदमा था, हमें किसी ने नहीं बताया कि कोई जिप्सम होगा। इससे भी बदतर, हमारे बेटे के मामले में, प्लास्टर एक आपदा है - जब स्थिरीकरण की बात आती है, तो हम पहले से हासिल किए गए सभी कौशल खो देते हैं।

ऑपरेशन के बाद हमारे पास कोई नहीं आया, किसी ने कुछ नहीं समझाया। मैं भी कुछ पता नहीं लगा पाया। अगले दिन ही मैंने उस डॉक्टर को देखा जिसने डेविड का ऑपरेशन किया था। उन्होंने समझाया कि स्थिरीकरण के लिए हड्डियों को काटना और जगह में प्लास्टर लगाना आवश्यक है। दो सप्ताह के बाद इसे हटा दिया गया, और एक महीने बाद मैंने डॉक्टर को एक एक्स-रे भेजा ताकि वह देख सके कि हड्डी कैसे स्थित थी (यह अंदर की ओर इशारा कर रही थी)। एक और सर्जरी जो सुधार लाने वाली थी, उसने मदद नहीं की। लेकिन मैंने सुना है कि इससे ज्यादा और कुछ नहीं किया जा सकता है और इसे बस ऐसे ही होना चाहिए।

इसका असर यह होता है कि गलत कोण पर स्थित बेटे का दाहिना पैर किसी तरह बाईं ओर मुड़ जाता है, जिससे दबाव पड़ता है और वह बाहर की ओर धकेलता है। डेविड उसे सीधा नहीं कर सकता, उसे दूर भगा सकता है, कोई रास्ता नहीं है कि वह उस पर खड़ा हो सके। परिणाम रीढ़ की वक्रता है। जब डेविड बैठता है, तो यह एक नितंब पर होता है। रात में, वह वास्तव में केवल एक ही स्थिति में सोती है। यह सब उसके लिए बहुत दर्द का मतलब है।

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किसी भी स्वतंत्रता के लिए एकमात्र मौका

जब मैंने सुना कि डेविड के लिए कोई आशा नहीं है, तो मैंने इस बार विदेश में और भी अधिक गहनता से मदद की तलाश की। इस तरह मुझे जर्मनी के असचौ इम चीमगौ में एक आर्थोपेडिक क्लिनिक मिला। स्थानीय डॉक्टर ने जब अपने बेटे की टांग देखी तो हड्डी की स्थिति देखकर वह बहुत हैरान हुआ। वह पूछते रहे कि ऐसा क्यों किया गया। मैं उसका जवाब नहीं दे पाया क्योंकि मैं खुद इसे नहीं जानता। हालांकि, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि क्लिनिक ने फैसला किया कि यह मदद कर सकता है।

इसका मतलब था एक और ऑपरेशन, छह सप्ताह बिस्तर पर, धड़ से नीचे की ओर विशेष ऑर्थोस और रीढ़ को सीधा रखने के लिए एक विशेष व्हीलचेयर। इस सब के लिए धन्यवाद, हालांकि, डेविड के श्रोणि और पैर को सही ढंग से रखना, उसकी रीढ़ को सीधा करना, और मांसपेशियों की लोच (अत्यधिक तनाव) को कम करना संभव होगा।

डेविड

तस्वीर एक निजी संग्रह से

इस परामर्श के दौरान, मुझे लगा कि उन्होंने वास्तव में हमारा ख्याल रखा है। मुझे ऑपरेशन के दौरान, संभावित जटिलताओं और क्या उम्मीद करनी है, के बारे में समझाया गया था। पोलैंड में, मैंने इसे निजी चिकित्सा परामर्श के दौरान भी महसूस नहीं किया। निर्णय स्पष्ट था: इस क्लिनिक में डेविड का ऑपरेशन किया जाएगा।

यह ऑपरेशन, जिसे उन्होंने जनवरी में किया था, हमारी सभी समस्याओं को समाप्त करने वाला था, दुर्भाग्य से, इसने अन्य समस्याओं का खुलासा किया, जिनसे हमें जल्द से जल्द निपटना चाहिए, ताकि डेविड बिना कष्ट के रह सकें।

दुर्भाग्य से, परामर्श, सर्जरी, आर्थोपेडिक सुरक्षा अन्य लागत अनुमान हैं जिनके लिए तैयार करना असंभव है। फिर से, हमें हजारों ज़्लॉटी चाहिए, फिर से जितनी जल्दी हो सके धन की आवश्यकता है, क्योंकि ऑपरेशन अप्रैल के लिए निर्धारित किया गया था।

दाऊद अपनी मां और छोटी बहन के साथ

तस्वीर एक निजी संग्रह से

मुझे विश्वास है कि हम उस बिंदु पर पहुंचेंगे जहां मैं कह सकता हूं: दाऊद स्वतंत्र है, मुझे पता है कि वह इसे संभालने में सक्षम होगा। यह सब इस तथ्य पर उबलता है कि हम एक दिन वहां नहीं होंगे। इसलिए मैं चाहूंगा कि मेरा बच्चा किसी भी तरह से स्वतंत्र हो और जीवन का सामना करने में सक्षम हो। मैं ऐसी स्थिति की कल्पना नहीं कर सकता कि वह किसी केंद्र में समाप्त हो जाएगा। इनमें से भी बहुत कम हैं।

लड़के की अगली सर्जरी अप्रैल के लिए निर्धारित है। वर्तमान में, आर्थोपेडिक संचालन और ऑर्थोस की खरीद के लिए एक संग्रह है। परिवार को 60 हजार से ज्यादा की जरूरत है। पीएलएन. आप दाऊद को स्वतंत्रता के लिए लड़ने में मदद कर सकते हैं - विवरण https://www.siepomaga.pl/dawid-oczkos पर पाया जा सकता है

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सफल होना चाहिए। मैं हारा नहीं

इस स्थिति के बारे में सबसे कठिन चीजों में से एक यह है कि डेविड अधिक से अधिक जागरूक हो जाता है कि क्या हो रहा है। वह मानसिक रूप से स्वस्थ बच्चा है - वह स्कूल जाता है, वह सामान्य रूप से पढ़ता है। हालांकि, मैं देखता हूं कि उसके लिए अपनी भावनाओं से निपटना मुश्किल है, उसके लिए व्यक्त करना मुश्किल है। जब वह घबरा जाता है तो हमसे इस बारे में बात करने की बजाय अपने अंदर की हर चीज का दम घोंट देता है। आप देख सकते हैं कि कैसे ये भावनाएं उसमें पागल हो जाती हैं, उदाहरण के लिए, जब हम कपड़े पहनते हैं, जो उसके लिए और मेरे लिए मुश्किल है, और कुछ काम नहीं करता है, तो वह मेरा हाथ बहुत कसकर पकड़ लेता है और मुझे अपनी पूरी ताकत से निचोड़ता है। लगभग 1.5 साल पहले उनमें ऐसी प्रतिक्रियाएं सामने आई थीं। मुझे लगता है कि इसका कारण यह हो सकता है कि वह अपनी विकलांगता के बारे में अधिक से अधिक जागरूक हो रहा है।

डेविड

तस्वीर एक निजी संग्रह से

कभी-कभी वह हमसे पूछता है कि जब कुछ सालों में वह अपने दोस्तों के साथ बाहर जाना चाहेगा तो कैसा होगा। हम उससे बात करने की कोशिश करते हैं, समझाते हैं कि यही वह है जिसके लिए हम व्यायाम करते हैं और उसके लिए हम सभी कठिन काम करते हैं, यही सर्जरी के लिए है। फिर वह हमें समझता है, लेकिन शायद खुद से ज्यादा, वह दोहराता है: मुझे यह करना है, मुझे करना है।

डेविड के अपने सपने हैं। पुलिस बनना चाहते हैं। हालांकि, वह इस बात को लेकर चिंतित हैं कि जब यह पूरी तरह से चालू नहीं होगा तो यह कैसे काम करेगा। फिर मैं उससे कहता हूं कि वह एक ऑफिस का पुलिस वाला होगा और वह ऑफिस के कई कामों को सुलझाएगा। वह स्पष्ट रूप से खुद को यह सोचने की अनुमति नहीं देता है कि वह काम करेगा जैसा वह अभी करता है। उसे विश्वास है कि वह सफल होगा, यहाँ तक कि किसी दिन वह दौड़ेगा भी। काश ऐसा होता, या कम से कम वह अकेला खड़ा होता और बिना व्हीलचेयर के घूम पाता। यह हमारा सपना है। मुझे विश्वास है कि यह एक सफलता होगी। सफल होना चाहिए। मैं हारा नहीं।

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