जीआईएफ अस्थमा की दो दवाओं की एक श्रृंखला की बिक्री पर प्रतिबंध लगाता है। सुनिश्चित करें कि आपके पास उन्हें घर पर है

मुख्य औषधि निरीक्षणालय ने पूरे पोलैंड में फार्मेसियों से अस्थमा की दो दवाओं की एक श्रृंखला को वापस लेने का आदेश दिया। वे बुफोमिक्स ईज़ीहेलर और फॉर्मोटेरोल ईज़ीहेलर हैं। निर्णय तुरंत लागू करने योग्य है। कौन से विशिष्ट सर्वो को बिक्री से वापस ले लिया गया और क्यों? पढ़ें और देखें कि क्या आपके पास दवा कैबिनेट में है।

अन्ना फेडोरोवा_इट / शटरस्टॉक

अस्थमा दवाओं की कौन सी श्रृंखला वापस ले ली गई है?

दवाओं की एक श्रृंखला को वापस लेने का निर्णय जीआईएफ द्वारा 3 मार्च को जारी किया गया था। यह अस्थमा या क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (COPD) के रोगियों में उपयोग किए जाने वाले इनहेलेशन पाउडर के रूप में उत्पादों से संबंधित है। यह इस बारे में है: बुफोमिक्स ईज़ीहेलर और फॉर्मोटेरोल ईज़ीहेलर।

बिक्री से कौन सी विशिष्ट श्रृंखला वापस ले ली गई थी?

बुफोमिक्स ईज़ीहेलर (320 एमसीजी + 9 एमसीजी / इंच खुराक)

  1. लॉट नंबर: 2032584; समाप्ति तिथि: 2022-10-31

फॉर्मोटेरोल ईज़ीहेलर (12 एमसीजी / मापी गई खुराक):

  1. श्रृंखला संख्या २००६४०२; समाप्ति तिथि: 2022-05-31
  2. लॉट नंबर 2035257; समाप्ति तिथि: 2022-11-30

जिम्मेदार संस्था फिनलैंड में ओरियन कॉर्पोरेशन है।

Bufomix Easyhaler और Formoterol Easyhaler श्रृंखला फार्मेसियों से क्यों गायब हो जाएगी? सिद्धि

जीआईएफ ने उन्हें बाजार से वापस लेने का कारण रैपिड अलर्ट था जो निरीक्षणालय को फिनिश मेडिसिन एजेंसी फिमिया से प्राप्त हुआ था। यह उत्पादों की उपर्युक्त श्रृंखला के निवारक रिकॉल से संबंधित है। जैसा कि उचित था, वे इनहेलर संग्रह कक्ष के गुणात्मक दोष से बोझिल हो सकते हैं, जिसमें इनहेलेशन पाउडर होता है।

पिछले एक साल में टेलीमेडिसिन का विकास कैसे हुआ है?

जैसा कि जारी निर्णय में निरीक्षणालय द्वारा जोर दिया गया है, इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि तत्काल पैकेजिंग का दोष औषधीय उत्पादों की गुणवत्ता को प्रभावित कर सकता है। इसलिए पोलैंड में बिक्री से दवाओं की संकेतित श्रृंखला को वापस लेने का निर्णय।

मुख्य औषधि निरीक्षणालय याद दिलाता है कि जीआईएफ के निर्णय से बाजार से निकाले गए औषधीय उत्पाद का व्यापार नहीं किया जा सकता है। इसके अलावा, फार्मेसियों के कंप्यूटर सिस्टम में, निलंबित / वापस लेने वाले औषधीय उत्पाद को राष्ट्रीय स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली (OSOZ) के तहत एक विशेष आईटी कार्यक्रम द्वारा अवरुद्ध किया जाता है, जो इस तरह के औषधीय उत्पाद की बिक्री को रोकता है।

बाजार से औषधीय उत्पादों को वापस लेने के सभी निर्णय मुख्य औषधि निरीक्षणालय की वेबसाइट पर "निर्णय और नोटिस" टैब में प्रकाशित किए जाते हैं।

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उपयोग करने से पहले, पर्चे को पढ़ें, जिसमें संकेत, मतभेद, साइड इफेक्ट और खुराक के साथ-साथ औषधीय उत्पाद के उपयोग के बारे में जानकारी शामिल है, या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श करें, क्योंकि अनुचित तरीके से इस्तेमाल की जाने वाली प्रत्येक दवा आपके जीवन के लिए खतरा है या स्वास्थ्य। क्या आपको चिकित्सकीय परामर्श या ई-प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता है? healthadvisorz.info पर जाएं, जहां आपको ऑनलाइन सहायता मिलेगी - जल्दी, सुरक्षित रूप से और अपना घर छोड़े बिना. अब आप राष्ट्रीय स्वास्थ्य कोष के तहत ई-परामर्श का भी निःशुल्क उपयोग कर सकते हैं।

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