सिर की चोट: जब जीवन दुःस्वप्न में बदल जाता है

जब वे दो महीने के बाद अकेले रह गए, तो उसे नहीं पता था कि क्या करना है। वह उसे छूने से डरती थी ताकि उसे चोट न पहुंचे। दो महीने पहले वह एक स्वस्थ बच्चे की देखभाल कर रही थी, अब उसका एक बेटा था जो केवल अपनी पलकें हिला सकता था।

एक प्रकार का नृत्य

आपका बेटा एक पौधा होगा ...

यह रविवार था। एक अच्छा, बहुत गर्म दिन। जोआना पालिका ने अपने छह महीने के बेटे के साथ चर्च छोड़ दिया। एलेक एक प्रैम में था। वह पैदल यात्री क्रॉसिंग के सामने फुटपाथ पर खड़ी थी, कारों में से एक के रुकने का इंतजार कर रही थी। आखिरकार एक ड्राइवर को दया आ गई। न तो उसने, न ही उससे भी कम, यह सोचा था कि दूर से आने वाली दूसरी कार चलाने से ऐसा नहीं होगा। कार जबरदस्त गति से यात्रा कर रही थी। एक छोटा लड़का था जो अपने स्कूल की परीक्षा देने की जल्दी में था। वह आश्वस्त था कि वह खड़ी कार से बच जाएगा और पैदल चलने वालों के मिलने से पहले इसे गलियों से गुजरेगा। नहीं बना।

- टक्कर इतनी जबरदस्त थी कि उसने सचमुच मेरे हाथ से गाड़ी पकड़ ली और उड़ गई। मैंने केवल एलेक को एक चीर कठपुतली की तरह देखा, ऊंची उड़ान भरी, मुझसे लगभग दो सौ मीटर की दूरी पर गिर गया और डामर को उसके सिर से मारा। मेरे पास आज तक यह भयानक दृश्य है - जोआना पालिका कहती है कि उसके बाद उसके जीवन का दूसरा भाग शुरू हुआ, जो आज भी जारी है और शायद हमेशा के लिए रहेगा। एक स्वस्थ बच्चे की माँ से, वह एक विकलांग बच्चे की माँ बनी। लेकिन इससे पहले, डॉक्टरों के साथ, उसने अपने जीवन के लिए दो महीने की लंबी लड़ाई लड़ी थी।

- पूर्वानुमान भयानक था। मैंने सुना है कि मेरा बेटा इस दुर्घटना से नहीं बच पाएगा - जोआना पालिका कहती है। - बाद में, जब उनकी हालत अपेक्षाकृत स्थिर थी, तो एक बयान आया कि हम शायद कभी अस्पताल नहीं छोड़ेंगे। मस्तिष्क की चोट इतनी गंभीर थी कि बच्चे को आजीवन अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता होगी। दो महीने बाद जब हम अस्पताल से निकले तो डॉक्टरों ने कहा कि एलेक एक पौधा होगा। मैंने सुना है कि मुझे इसकी आदत डाल लेनी चाहिए, क्योंकि तब मेरे लिए जीना आसान हो जाएगा। आज वे पूछते हैं कि हम क्या कर रहे हैं, कि बेटा इतना अच्छा दिखता है और काम करता है, कि वह मुस्कुराता है, खुश होता है, कि वह दिन-ब-दिन विकसित हो रहा है। वह आगे जाता है।

हमने हर जगह उम्मीद की तलाश की

तो आखिर वे करते क्या हैं? - जब से मेरे बेटे ने अस्पताल छोड़ा है, तब से हमारे परिवार का जीवन कड़ी मेहनत और अलका के लिए लगातार लड़ाई रहा है - जोआना पालिका कहती हैं। - हमने वह सब कुछ करने की कोशिश की जिससे उसकी हालत में सुधार करने का कोई मौका मिला। चार साल के लिए, प्रत्येक दिन एक ही था: आठ से दो बजे तक पुनर्वास। फिर एक झपकी के लिए ब्रेक, और शाम 4 बजे से देर शाम तक, दूसरी कक्षा। ब्रेक के दौरान, नए डॉक्टरों और विशेषज्ञों के पास जाना, उपचारों की यात्राएं और पुनर्वास रहना और नए उत्पादों की निरंतर खोज करना जो एलेक को मौका दें। हमने अकादमिक डिग्री वाले विशेषज्ञों से लेकर होम्योपैथ और डॉवर्स तक, प्रोफेसरों से लेकर चमत्कारिक कार्यकर्ताओं तक की यात्रा की। केवल एक ही बात मायने रखती थी: आशा है कि वे हमारी मदद कर सकते हैं।

एक प्रकार का नृत्य / एक प्रकार का नृत्य

पुनर्वास प्रभावी था, लेकिन सभी एक बात पर सहमत थे: अलेक्स को अन्य बच्चों में होना चाहिए। और थोड़ी देर के लिए नहीं, बल्कि दिन में कम से कम कुछ घंटों के लिए। उसे चार दीवारों से बाहर आना होगा, अपनी माँ की बाहों को नीचे करना होगा जो उसे हर चीज से बचाती है, और इस तरह से मस्तिष्क को उत्तेजित करने के लिए अपने साथियों के साथ खेलना शुरू कर देती है। बालवाड़ी सबसे अच्छा समाधान लग रहा था।

लेकिन हाइड्रोसिफ़लस, पोस्ट-ट्रॉमैटिक मिर्गी और कॉर्टिकल ब्लाइंडनेस वाले विकलांग छोटे बच्चे को कौन स्वीकार करेगा जो स्वतंत्र रूप से नहीं चल सकता है?

हालाँकि अलेक्स का परिवार वारसॉ में रहता है, जहाँ किंडरगार्टन और सभी विशेष संस्थानों की संख्या पर्याप्त होनी चाहिए, वहाँ कोई भी लड़का नहीं चाहता था। दो साल की खोज के बाद, किंडरगार्टन के प्रधानाध्यापकों के साथ दर्जनों बैठकें और सैकड़ों फोन कॉल, आखिरकार उनके लिए जगह मिल गई।

सिर्फ अली ही नहीं एक मौके के हकदार हैं

- एक दिन हमने सुना कि एक नया किंडरगार्टन बनाया जा रहा है - जोआना पालिका कहती हैं।- मैंने फोन किया और अपने बेटे के बारे में बताया। करने में कामयाब। एक साल से अधिक समय पहले, एलेक प्रीस्कूलर बन गया। मैंने इसे उससे कहीं अधिक अनुभव किया होगा जितना उसने किया था। कई सालों तक मैंने उनके जीवन के हर मिनट को उनके लिए व्यवस्थित किया, मैं उनके साथ बिना रुके था, लेकिन अचानक मेरा बेटा दिन में कई घंटे गायब होने लगा। मुझे अनावश्यक लगा। और एलेक? एक हफ्ते के बाद उन्हें नई जगह की आदत हो गई, दो महीने के बाद उन्होंने सरल शब्दों को दोहराना शुरू कर दिया, इस तथ्य के बावजूद कि, जैसा कि पोलैंड के महानतम विशेषज्ञों ने दावा किया था, उन्हें कभी बोलना नहीं था। हम उसे चारों तरफ से आगे बढ़ाने के लिए पांच साल से संघर्ष कर रहे हैं। वह केवल बालवाड़ी में टूट गया, क्योंकि यह पता चला कि अगर वह एक खिलौना लेना चाहता है या किसी अन्य बच्चे से संपर्क करना चाहता है, तो उसे आगे बढ़ना होगा। पुनर्वास के वर्ष महत्वपूर्ण थे, लेकिन घर छोड़ने के बाद ही मेरे बेटे ने अपने विकास में एक मील का पत्थर बनाया।

एलेक की प्रगति को देखते हुए, जोआना पालिका ने निष्कर्ष निकाला कि उसका बेटा अपवाद नहीं हो सकता। कि पोलैंड में सैकड़ों नहीं तो हजारों बच्चे हैं जो समान अवसर के पात्र हैं। मार्च 2013 में, उन्होंने कूचम फाउंडेशन की स्थापना की, जिसका मुख्य वैधानिक लक्ष्य कई विकलांग बच्चों के लिए एक चिकित्सीय किंडरगार्टन खोलना है।

विकलांगता संक्रामक नहीं है

- प्रत्येक बच्चे को, उनकी विकलांगता की परवाह किए बिना, प्रीस्कूलर होने का अधिकार है। और यह सबसे अच्छी स्थिति में है, और इस सिद्धांत पर नहीं कि अगर यह वैसे भी बीमार है, तो फर्श पर 1950 के दशक की लकड़ी की छत या दीवारों पर फंगस से उसे कोई फर्क नहीं पड़ेगा। यह सच नहीं है - कूचम फाउंडेशन के प्रमुख का मानना ​​है। इसलिए जो किंडरगार्टन खुलेगा वह आधुनिक भवन में स्थित होगा। इसमें अच्छी तरह से सुसज्जित चिकित्सा कक्ष और सर्वोत्तम पुनर्वास कार्यक्रम शामिल होंगे।

पंद्रह बच्चों को किंडरगार्टन में अपनी शिक्षा शुरू करनी है। - मुझे पता है कि यह जरूरतों के सागर में एक बूंद है, क्योंकि आज पूरे पोलैंड से माता-पिता मुझसे पूछते हैं कि यह सुविधा कब शुरू होगी - जोआना पालिका कहती हैं। - मुझे नहीं पता, हम प्रायोजकों की तलाश के चरण में हैं। पैसे के बिना, हम आगे नहीं बढ़ पाएंगे, लेकिन मुझे यकीन है कि आखिरकार ऐसे लोग होंगे जो हमारी मदद करने को तैयार होंगे। दुर्भाग्य से, हम राज्य पर भरोसा नहीं कर सकते। वारसॉ में पुनर्वास के एक घंटे की लागत PLN 100-150 है। इसे कौन वहन कर सकता है? जब तक मेरा बेटा बीमार नहीं पड़ा, मुझे नहीं पता था कि इतने विकलांग बच्चे हैं। आप उन्हें नहीं देख सकते क्योंकि वे चार दीवारों में घिरे हुए हैं। माता-पिता उन्हें और खुद को इन सभी टिप्पणियों, नज़रों और टिप्पणियों के लिए उजागर नहीं करना पसंद करते हैं। दुर्भाग्य से, हमारे बहुत विकसित देश में, लोग अभी भी इस बात से अनजान हैं कि विकलांगता संक्रमित नहीं हो सकती है।

जिंदगी बदल जाती है फिर भी चलती है

दुर्घटना के बाद, एलेक ने चार ओपन-ब्रेन ऑपरेशन किए। दो महीने बाद जब वह अस्पताल से निकला तो उसके सिर पर चोट के निशान थे। उसकी हालत स्थिर थी, लेकिन यह तब था जब जोआना ने अपने जीवन के सबसे कठिन क्षणों में से एक का अनुभव किया। "हम अपने बेटे को घर ले आए और मैं टूट गई," वह याद करती है। - अस्पताल में रहने के दौरान, मैंने उसकी देखभाल की, लेकिन मुझे पता था कि हम पेशेवरों की निगरानी में हैं। जब हम अकेले रह गए थे, तो मुझे नहीं पता था कि क्या करना है। मैं उसे छूने से डरता था ताकि उसे चोट न पहुंचे। दो महीने पहले मैं एक स्वस्थ बच्चे की देखभाल कर रहा था, अब मेरा एक बेटा था जो केवल अपनी पलकें हिला पाता था। मुझे लगा कि मुझे तुरंत एक मनोवैज्ञानिक के पास जाना होगा क्योंकि मैं इसके बिना नहीं कर पाऊंगा। फिर एक और मनोचिकित्सक आया। उनकी मदद की बदौलत ही मैं अपना काम खुद करने में सक्षम हो पाया, अपने बेटे के लिए आगे बढ़ता रहा और लड़ता रहा।

आज, कूचम फाउंडेशन के प्रमुख हेड इंजरी अवेयरनेस मंथ सामाजिक अभियान के राजदूतों में से एक हैं। - हमें नहीं पता कि सिर की चोट किससे जुड़ी है और यह कितनी आसानी से हो सकती है - जोआना पालिका कहती हैं। - तो कई बार छोटे बच्चे होने पर हम उन्हें चेंजिंग टेबल से, झूले से, सीढ़ियों से गिरने देते हैं। हम प्रतिक्रिया नहीं करते क्योंकि हम नहीं जानते कि परिणाम क्या हो सकते हैं। मेरे बेटे का एक्सीडेंट हो गया है, लेकिन आकस्मिक असावधानी से वैसी ही चोट लग सकती है। मुझे उम्मीद है कि इस जागरूकता से कम से कम एक व्यक्ति इस बारे में सोचेगा और बच्चे को बिना हेलमेट के बाइक पर नहीं जाने देगा. हम नहीं जानते कि एक या दो घंटे में क्या होगा। मैंने यह भी सोचा था कि मैं सड़क पर शांति से चलूंगा, रात का खाना खाऊंगा और एक अच्छा रविवार करूंगा। मैं पास नहीं हुआ। उस पैदल यात्री क्षेत्र में, मेरा जीवन एक सेकंड में उल्टा हो गया।

डॉक्टर मासीज जगीलाक, मैक्सिलरी सर्जरी के विशेषज्ञ, सर्जन, आर्थोपेडिस्ट, ट्रॉमेटोलॉजिस्ट, हेड इंजरी अवेयरनेस मंथ कैंपेन के विशेषज्ञ:

सिर की गंभीर चोटें बच्चों और वयस्कों में एक बहुत ही आम समस्या है जिससे मैं दैनिक आधार पर निपटता हूँ। पोलिश उपचार प्रणाली ऐसे लोगों की मदद करने में पूरी तरह असमर्थ है। विशेष रूप से पुनर्वास बहुत मुश्किल है, अक्सर राज्य चिकित्सा देखभाल प्रणाली में लागू करना असंभव है। जब मैं पुनर्वास की बात करता हूं, तो मेरा मतलब उन अंगों के पुनर्निर्माण से भी होता है जो क्षतिग्रस्त हो चुके हैं और मनुष्य के समुचित कार्य और उसके ठीक होने के लिए आवश्यक हैं। हमें राष्ट्रीय स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली को संशोधित करना चाहिए ताकि ज़रूरतमंद लोगों की भारी भीड़ के बारे में सोचा जा सके, जिन्हें यातायात दुर्घटनाओं, गिरने, पिटाई, दौरे या अन्य दुर्भाग्यपूर्ण घटनाओं के परिणामस्वरूप सिर में गंभीर चोटें आई हैं। राज्य चिकित्सा देखभाल की ऐसी प्रणाली विकसित करना बहुत महत्वपूर्ण है कि, निवास स्थान, दुर्घटना, सामाजिक और वित्तीय स्थिति के बावजूद, यह दुर्घटना के पीड़ितों को संभवतः त्वरित और अत्यधिक विशिष्ट उपचार के साथ-साथ प्रभावी पुनर्वास और वापसी प्रदान करता है। सामान्य जीवन और काम के लिए।

पाठ: अग्निज़्का सदोव्स्का-ग्रोज़ा

नींव का नाम: "कूचम" एलेक द्वारा बोले गए पहले शब्द से आया है। आप फाउंडेशन की मदद करने के तरीके के बारे में www.koocham.pl . पर पढ़ सकते हैं

फाउंडेशन एक विशेष किंडरगार्टन के निर्माण के लिए धन एकत्र करता है (http://koocham.pl/jak-nam-pomoc/darowizna-2/)

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